Fabricator Bonus Pretium N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0

NVP imprimis ad polyvinylpyrrolidonum producendum adhibetur, quod late in medicina, chemia quotidiana, et industria cibaria adhibetur.

1. Late in cosmeticis, detergentibus, medicina, materiis photosensibilibus aliisque campis adhibitum

2. Ad capillos componendos, medicamenta pharmaceutica disinfecentia, et cetera.

Processus praeparationis N-ethyleni phaesoni, hos gradus comprehendit: 1. Catalysatores dehydrati ad catalysatorem dehydratum praeparandum continent argenti sulfas, natrii aluminii silicatum, album carbonis nigrum, amploricum, et multioxidum. Proportio est: 0.5:5:3:5:10; Inter haec, multioxida sunt quinque mixturae quinque oxidationis 2-钒 et oxidi, stanni oxidi, sex oxidi, et manganesi dioxidi; Mixtura est quinque oxidationis dioxidi et oxidi, quinque oxidationis 2-钒 et stanni oxidi, quinque oxidationis 2-钒 et manganesi oxidi et manganesi dioxidi. Mixtura septimae oxidationis dioxidi est 0.2:1:2:1. Gradus productionis catalysatores dehydrati sunt: ​​argenti sulfas, amploricum, et multioxida proportione miscentur, deinde semel volumen aquae destillatae addatur, pH acidi sulfurici et aquae ammoniae ad 6.5 ad 7 accommodatur, deinde natrii silicatum et natrii silicatum addantur proportione proportionali. Carbo albus niger, calefactus et agitatus ad solutionem uniformem efficiendam; in balneo aquae agitatus et solutio condensata ad siccandum, deinde ad 100-120°C per 6 ad 8 horas siccatur, deinde per 3 ad 5 horas ad 400 ~ 450°C coquitur. 2. Praeparatio N-hydroxyethylpylpylini (NHP) 1) Misce γ-butanolum, ethanolum, et ammoniacum proportione 1.2:1:0.2, et ad 0.5MPa et 40°C reagit, intermedium creandum; 2) Cribrum moleculare 0.1WT% et 0.1WT% dilateyl dihal aetheris adde ut temperatura ad 180°C augeatur, ut post 12 horas dehydretur in statu retentio; quid describitur ut descriptum est; quid memoratur? Cribrum moleculare est cribrum moleculare 10xchemicalbook vel cribrum moleculare 13X. Haec methodus ut cribra molecularia 10x selecta est; 3) Distillatio decompressiva, vacuum 0.095MPa est, et distillationem pyrodorroni puncti ebullitionis 210 ad 216°C colligit; 3) Reactio dehydrationis N-hydroxyetylpinoli ad distillationem, in praeparatione N-hydroxyethylpinolorum obtentam, in vaporem convertitur, et cum gas alcalino, gasibus acetylenicis, et nitrogenio miscetur ad mixturam materiae rudis gasosae obtinendam. Proportio mixturae 1:0.5:0.1:0.1 est; Mixtura materiae rudis gasosae sub condicionibus reactoris strati fixi catalysatoris dehydrati, temperatura 350°C, pressione 0.01MPa et velocitate gasis 50-300H-1, et dehydratio in reactore strati fixi perficitur. Catalysator ad 390°C calefacitur. Postquam reactio dehydrationis aequilibrium pervenit, productum N-ethyleni cephalopiconi (NVP) ex reactore strati fixi exmittitur. Gases alcalini saltem unum ex ammonia, methylemino, dihamino, trothalmino, et ethimino sunt. Methodus analytica chromatographiae gasosae adhibita, innixa γ-butthito ut norma interna, aethanolo ut solvente, productum N-ethyleni cheedoni hac methodo praeparatum analysatum est, rationem conversionis NHP, selectivitatem NVP, et reditum NVP computata sunt, quorum phasis gasosa phasis, quorum phasis gasosa phasis, quorum phasis gasosa phasis, quorum phasis gasosa phasis erat. Conditiones probationis chromatographicae: detector TCD, columna chalybis inoxidabilis, solutio fixans polyacetic glycol tanniti dilatati, nitrogenium oneratum, silicanerizatio 102 albae contrastus, gasificatio temperatura ambiente 280°C, temperatura detectoris TCD 165°C, columnae, columnae, columnae temperatura 190°C; per analysin chromatographiae gasosae computatae: ratio conversionis NHP 92.8%, selectivitas NVP 91.5%, et reditus NVP 85.6%.