Pretium Bonum Fabricatoris N,N-DIMETHYLFORMAMIDUM (DMF) CAS 68-12-2
descriptio
Nomen originem trahit ex eo quod est substitutio dimethylica formamidis (amidis acidi formici), et ambo greges methylici in atomo N (nitrogenii) siti sunt. N,N-DIMETHYLFORMAMID est solvens polaris (hydrophilicus) aproticus alto puncto ebullitionis, et Chemicalbook mechanismum reactionis SN2 promovere potest. N,N-DIMETHYLFORMAMID producitur utens acido formico et dimethylamino. N,N-DIMETHYLFORMAMID instabilis est (praesertim ad altam temperaturam) in praesentia basium fortium ut natrii hydroxidi vel acidorum fortium ut acidi hydrochlorici vel acidi sulfurici, et hydrolyzatur in acidum formicum et dimethylaminum. Valde stabile est in aere et cum ad ebullitionem calefactum est. Cum temperatura supra 350℃ altior est, aquam perdet et monoxidum carbonis et dimethylaminum generat. N,N-DIMETHYLFORMAMIDUM bonum solvens aproticum polare est, quod plurimas substantias organicas et inorganicas dissolvere potest, et cum aqua, alcoholibus, aetheribus, aldehydis, ketonis, esteribus, hydrocarbonibus halogenatis et aromaticis, etc. miscibile est. Extremum positive onustum moleculae N,N-DIMETHYLFORMAMIDI gregibus methylicis circumdatur, impedimentum stericum formans, ita ut iones negativi appropinquare non possint, sed soli iones positivi associentur. Anion nudus multo activior est quam anion solvatus. Multae reactiones ionicae facilius in N,N-DIMETHYLFORMAMIDO perficiuntur quam in solventibus proticis generalibus, exempli gratia, reactio carboxylatorum cum hydrocarbonibus halogenatis in N,N-DIMETHYLFORMAMIDO ad temperaturam ambientem, esteres magni proventus generare potest, praesertim idoneos ad synthesim esterum sterice impeditorum.
Synthesis.Synonyma
amidum, n,n-dimethyl-formicatum; Dimethylamidkyselinymravenci; dimethylamidkyselinymravenci; N,N-DIMETHYLFORMAMIDUM, 99.9+%, HPLC GRADUS; NN-DIMETHYLFOR Chemical book MAMIDUUM 99.8% ACS&;N,N-DIMETHYLFORMAMIDUM, 4 x 25 ml; N,N-DIMETHYLFORMAMIDUM, REAGENS BIOLOGIAE MOLECULARIS; N,N-DIMETHYLFORMAMIDUM INDICATOR NEUTRALIS*PRO CAPILLARI
Applicationes DMF
DMF est solvens bonus variis polymeris altis, ut polyethylene, polyvinylchloride, polyacrylonitrilo, polyamide, etc., et adhiberi potest ad filationem humidam fibrarum syntheticarum, ut fibrarum polyacrylonitrilicorum, et ad synthesim polyurethani; adhibetur ad fabricationem pellicularum plasticarum; etiam adhiberi potest ut detrahens pigmentorum ad removendum pigmenta; etiam dissolvere potest pigmenta quaedam solubilitatis humilis, ita ut pigmenta proprietates tincturarum habeant. DMF adhibetur ad extractionem aromaticam et separationem et recuperationem butadieni ex fractionibus C4 et isopreni ex fractionibus C5, et etiam adhiberi potest ut reagens efficax ad separationem componentium non-hydrocarbonicarum ex paraffino. Habet bonam selectivitatem pro solubilitate acidi isophthalici et acidi terephthalici: acidum isophthalicum magis solubile est in DMF quam acidum terephthalicum, extractione solventi vel crystallizatione partiali, duo separari possunt. In industria petrochemica, DMF adhiberi potest ut absorbens gasorum ad separandos et refinandos gases. In industria polyurethani, ut curans ad lavandum, praecipue in productione corii synthetici humidi adhibetur; ut solvens in industria fibrae acrylicae, praecipue in productione fibrae acrylicae per filationem siccam adhibetur; in industria electronica, ut restinguens partium stannearum et tabularum circuituum. Aliae industriae includunt vectores gasorum periculosorum, solventes ad crystallizationem medicamentorum, glutina, etc. In reactionibus organicis, DMF non solum late ut solvens reactionis, sed etiam intermedium magni momenti in synthesi organica adhibetur. In industria pesticidarum, ad producendum ciprofloxacinum adhiberi potest; in industria pharmaceutica, ad synthesizandum iodum, doxycyclinum, cortisonum, vitaminam B6, iodum, quercetinum, pyrantel, N-formylsarcominum, oncolinum, methoxyfenum, benzodiazepinum, cyclohexyl nitrosourea, furoflurouracilum, acidum haemostaticum, bepartamum, megestrolum, bilevitanum, chlorpheniraminum, sulfonamidarum adhiberi potest. DMF effectum catalyticum in reactionibus hydrogenationis, dehydrogenationis, dehydrationis et dehydrohalogenationis habet, ita ut temperatura reactionis demittatur et puritas producti augeatur.
1. Est solvens organicum excellens, adhibitum ut solvens pro polyurethano, polyacrylonitrilo, et polyvinylchloridi, et etiam ut extractans, ut materia prima pro medicamentis et pesticidis.
2. Adhibetur ut reagens analyticum et solvens pro resina vinylica et acetyleno.
3. Non solum materia rudis chemica est cum lato usuum ambitu, sed etiam solvens excellens cum lato usuum ambitu. DMF est solvens bonus pro varietate polymerorum altorum, ut polyethylene, polyvinylchloride, polyacrylonitrilo, polyamide, etc., et adhiberi potest ad filationem humidam fibrarum syntheticarum, ut fibrarum polyacrylonitrilicorum, et synthesim polyurethani; adhibetur ad fabricationem pellicularum plasticarum; etiam adhiberi potest ut detrahens picturae ad removendam picturam; etiam dissolvere potest pigmenta quaedam solubilitatis humilis, ita ut pigmenta habeant proprietates tincturarum. DMF adhibetur ad extractionem aromaticam et separationem et recuperationem butadieni ex fractionibus C4 et isopreni ex fractionibus C5, et etiam adhiberi potest ut reagens efficax ad separationem componentium non-hydrocarbonicarum ex paraffino. Bona selectivitate praeditum est ad solubilitatem acidi isophthalici et terephthalici: acidum isophthalicum magis solubile est in DMF quam in acidum terephthalicum, extractio solventis fit in acido dimethylico (formamido) vel partim crystallizato, duo separari possunt. In industria petrochemica, DMF adhiberi potest ut absorbens gasorum ad separandos et refinandos gases. In reactionibus organicis, DMF non solum late adhibetur ut solvens reactionis, sed etiam intermediarius magni momenti in synthesi organica. In industria pesticidarum, adhiberi potest ad ciprofloxacinum producendum; In industria pharmaceutica, ad synthesizandum iodum, doxycyclinum, cortisonum, vitaminum B6, iodum, quercetinum, pyrantelum, N-formylsarcominum, tumorinum, sinapis methoxyfeni, sinapis nitrogenii Bian, cyclohexyl nitrosouream, furoflurouracilum, acidum haemostaticum, bepartamum, megestrolum, bilevitaminum, chlorpheniraminum, et cetera adhiberi potest. DMF effectum catalyticum in reactionibus hydrogenationis, dehydrogenationis, dehydrationis et dehydrohalogenationis habet, ita ut temperatura reactionis demittatur et puritas producti augeatur.
4. Solvens titrationis non-aquosus. Solvens vinyl et acetyleni. Determinatio photometrica. Solutio stationaria chromatographica gaseosa (temperatura operandi maxima 50 ℃, solvens methanolum), separatio hydrocarbonum C2 ~ C5, et separatio normalis, isobuteni et cis, trans-2-buteni. Analysis residuorum pesticidarum. Synthesis organica. Synthesis peptidum. Pro industria photographica.
Specificatio DMF
| Compositum | Specificatio |
| Aspectus | clarus |
| Generalis | ≥99.9% |
| Methanolum | ≤0.001% |
| Color (PT-CO), Nebulosus | ≤5 |
| Aqua,% | ≤0.05% |
| Ferrum, mg/kg | ≤0.05 |
| Aciditas (HCOOH) | ≤0.001% |
| Basicitas (DMA) | ≤0.001% |
| pH (25℃, 20% aquosum) | 6.5-8.0 |
| Conductivitas (25℃, 20% aquosa), μs/cm | ≤2 |
Impletio DMF
190kg/tympanum
Reponenda sunt in loco frigido, sicco et ventilato.
