N-METHYL PYRROLIDONE(NMP), formula hypothetica : C5H9NO, English：1-Methyl-2-pyrrolidinone, hyalina ad flavidum liquidum pellucidum, odoris ammoniaci leviter, aqua quavis proportione miscibilia, in aethere ethyl, acetono, ester, hydrocarbona, hydrocarbona aromatica aliisque organicis resoluta. menstrua, Fere omnia menstrua integra chemical libri miscent, punctum fervens 204℃, punctum 91℃ mico, hygmoscopica, stabilitas chemica, nulla corrosio ad chalybem carbonii, aluminium, cupri leviter corrosivum.Commoda habet viscositatis humilis, stabilitatis chemicae et stabilitatis scelerisque, altae verticitatis, humilitatis volatilis, infinitae miscibilitatis cum aqua et multis organicis menstrualibus.Productum hoc leve medicamentum est, licitus modus retrahitur in aere 100PPM.
Properties et stabilitas;
1. Liquor hyalinus, sapor ammoniaci, humilis toxicity hujus producti.Solubile potest esse cum aqua, solubile in solventibus maxime organicis, ut aether et acetum.Composita valde organica et inorganica, vapores polares, compositos polymeros naturales et syntheticos dissolvere potest.
2. Proprietates chemicae: relative stabilis in solutione neutrarum.Post 8 horas 4% solutionis sodii hydroxidi, 50%~ 70% hydrolysi facta est.Hydrolysis in concentu occurrit et 4-metham aminocyl generat.Ob reactionem basi cymbalis, ketonum vel sulphurbolinum generare potest.
3. Cum catalysts alcalina existit, effectum olefini habet, et tertio loco fit reactio alkylata.N-methylporide alkalina aegre est et hydrochloridem sal generare potest.Formavit integratum cum sale metallico gravi, ut calefacere cum nickel bromide ad 150℃, generare NIBR2(C5H9ON)3, et punctum liquescens 105℃.
Modus productionis:Reactionem obtinetur ab γ-butthochroditette et methylemine.Primus gradus reactionis est generare 4 hydroxyl-N methyl-basi amineam pro γ-butthlor et methylide, et secundus gradus tunc dehydratus est ad generandum N-methylpidohone.Duo motus gradatim in ordine in tubum reactor perfici possunt.The γ-butthole est 1:1.15, pressio circa 6MPa, et temperatura 250 ° C. Post completum reactionem, opus perfectum obtinetur ex densa et decompressione distillationis.Merces reditus 90% est.Si ollae anti-chemicalis producitur, quantitas methylminis 1.5-2.5 temporum est quantitas theoricae, et praeparatio laboratorium ad exemplum adhibetur.Inter hydropotestatem 500ml, butterotonum 2mol γ-butterotonum et 4 moorum liquorem claudendum et calefactum adduntur in 280 ° C pro 4h.Post refrigerationem, remissionem nimiam methaminum, distillationem, colligere 201-202 ° C distillationis puncta, fere 180g productorum posside, et reditus erit circiter 90%.Rudis materialis consumptio (kg/g) γ-butthoboretin 980 methyline (40%) 860.
Operatio et repositio:
Repono modum 1.
Repone sub gas inertem siccum, serva continens signatum, et repone in loco frigido et sicco.
2. Operatio cautiones
Fuge detectionem: Opus speciale regimen ante usum obtinere debes.Pelle et oculis contactum fuge.Fuge inhalationem vaporis et fumi.Ignis ad fontem noli accedere.-Non fumigans.Cave ne static cumulus.
At cautiones 3.
Locus in reposita est refrigerium.Serva vas clausum et repone in loco sicco et ventilato.Vas apertum diligenter signatum est et locum verticalem ne ultrices custodiant.Subductio autem conservationis inflatabilis est sensitiva ad humiditatem.
PACKAGING: 200KG/DRUM
Post tempus: Mar-27-2023