N-Methylpyrrolidonum (NMP)Formula molecularis: C5H9NO₃. Anglice: 1-Methyl-2-pyrrolidinonum, liquidum incolore vel flavescente pellucidum, odore levi ammoniae, cum aqua in quavis proportione miscibile, in aethere aethylico, acetono, estere, hydrocarbone halogenato, hydrocarbonibus aromaticis et aliis solventibus organicis dissolutum. Fere omnia solventia mixtura completa Chemicalbook, punctum ebullitionis 204℃, punctum inflammationis 91℃, hygmoscopicum, stabilitatem chemicam, nullam corrosionem chalybi carbonico et aluminio, leviter corrosivum cupro. Commoda habet viscositatis humilis, bonae stabilitatis chemicae et stabilitatis thermalis, polaritatis altae, volatilitatis humilis, et miscibilitatis infinitae cum aqua et multis solventibus organicis. Hoc productum est medicamentum lene, concentratio maxima in aere permissa est 100PPM.
Proprietates et stabilitas:
1. Liquor incolor, sapore ammoniae, toxicitate humili hoc productum. Aqua solubilis est, in plurimis solventibus organicis, ut aethere et acetone, solubilis. Plurima composita organica et inorganica, gasa polaria, composita polymerica naturalia et synthetica dissolvere potest.
2. Proprietates chemicae: in solutione neutra relative stabiles. Post octo horas solutionis hydroxidi natrii 4%, hydrolysis 50%~70% facta est. Hydrolysis in concentratis fit et acidum 4-methaminocylicum generat. Propter reactionem basis cymbalorum, cetonem vel sulfurbolinum generare potest.
3. In praesentia catalysium alcalinorum, effectum olefini habet, et reactio alkylata tertio loco fit. N-methylporidum leviter alcalinum est et salis hydrochloridum generare potest. Integratum cum sale metalli gravis formatum, ut calefactione cum bromido niccoli ad 150℃, NIBR2(C5H9ON)3 generat, et punctum liquefactionis 105℃ habet.
Modus productionis:Hoc per reactionem ex γ-butthochroditetis et methylemino obtinetur. Primus gradus reactionis est generare 4-hydroxyl-N-methyl-basim aminam pro γ-buttholo et methylido, et secundus gradus deinde dehydratur ad N-methylpidonum generandum. Reactio duorum graduum ordine in reactore tubulari fieri potest. γ-buttholi proportionem 1:1.15 habet, pressio circiter 6MPa, et temperatura 250°C. Post reactionem perfectam, productum perfectum per distillationem concentratam et decompressam obtinetur. Ratio reditus 90% est. Si in aheno anti-ChemicalBook producitur, quantitas methylmini 1.5-2.5 vicibus maior est quam quantitas theoretica, et praeparatio laboratorium ut exemplum adhibetur. Inter 500ml aquae hydroelectricae, 2mol γ-butthotoni et 4 liquoris Moore adduntur ad claudendum et calefaciendum ad 280°C per 4 horas. Post refrigerationem, methaminum superfluum emitte, distillatione ad puncta distillationis 201-202°C collige, circiter 180g productorum obtine, et reditus circiter 90% erit. Consumptio materiae rudis (kg/g): γ-butthoboretinum 980, methylinum (40%) 860.
Operatio et conservatio:
1. Modus repositionis
Sub gaso inerti sicco serva, vas clausum serva, et in loco frigido et sicco conserva.
2. Cautelae operationis
Vitanda est expositione: Ante usum consilium speciale petere debes. Contactum cum cute et oculis vita. Inhalationem vaporis et fumi vita. Fontem ignis ne appropinques. Fumare prohibitum. Cautelae adhibe ad accumulationem staticam prohibendam.
3. Cautelae de conservatione
Locus frigidus in repositione est. Vas clausum et in loco sicco et ventilato repone. Vas apertum diligenter claudendum est et in positione verticali servandum ne effluat. Remotio conservationis inflatabilis humiditati obnoxia est.
INVOLUCRUM: 200KG/TYMPANUM
Tempus publicationis: XXVII Martii, MMXXIII